Neuroanatomia
El Servicio de Neuroanatomía e Histología Experimental pone a disposición de la comunidad científica su reconocida experiencia en el campo de la Neuroanatomía y la Histología.
Las actividades desarrolladas están dedicadas al perfeccionamiento de técnicas neurohistológicas, particularmente la técnica de impregnación cuproargéntica, entre otras.
Perfusión de animales
El laboratorio de Neuroanatomía e Histología Experimental, brinda el servicio de perfusión de animales de experimentación. Este procedimiento consta de una perfusión transcardíaca en donde se elimina toda la sangre del sistema circulatorio para luego pasar una solución lavadora y luego una solución fijadora con el fin de optimizar la conservación de las estructuras y características del tejido a estudiar.
Corte de material histológico por congelación
Un tejido puede ser cortado en secciones finas con un micrótomo de congelación (30-60 micras) ó en un crióstato (10-50 micras). La ventaja de utilizar el micrótomo de congelación es que se obtienen cortes muy rápidos y se puede procesar mucho material en el día. Por otro lado, en el crióstato, el tejido no sufre variaciones de temperatura y se obtienen cortes más finos, que se colocan directamente sobre portas para luego ser procesados.
La muestra se coloca en el soporte del micrótomo y luego se realiza una congelación rápida con dióxido de carbono. Se procede a cortar al espesor indicado y juntar el material en soluciones correspondientes.
Perfusión de animales
El laboratorio de Neuroanatomía e Histología Experimental, brinda el servicio de perfusión de animales de experimentación. Este procedimiento consta de una perfusión transcardíaca en donde se elimina toda la sangre del sistema circulatorio para luego pasar una solución lavadora y luego una solución fijadora con el fin de optimizar la conservación de las estructuras y características del tejido a estudiar.
Corte de material histológico por congelación
Un tejido puede ser cortado en secciones finas con un micrótomo de congelación (30-60 micras) ó en un crióstato (10-50 micras). La ventaja de utilizar el micrótomo de congelación es que se obtienen cortes muy rápidos y se puede procesar mucho material en el día. Por otro lado, en el crióstato, el tejido no sufre variaciones de temperatura y se obtienen cortes más finos, que se colocan directamente sobre portas para luego ser procesados.
La muestra se coloca en el soporte del micrótomo y luego se realiza una congelación rápida con dióxido de carbono. Se procede a cortar al espesor indicado y juntar el material en soluciones correspondientes.
Neurotoxicología
El Laboratorio de Neuroanatomía brinda el servicio de detección de muerte neuronal con uso de técnicas neurohistológicas.
La técnica llamada Amino-Cupro-Argentica (A-Cu-Ag) (de Olmos y col., 1994) es la última modificación de los métodos argénticos y es muy sensible para revelar los cambios neurodegenerativos inducidos por diferentes tipos de injuria. Esta característica convierte a la técnica A-Cu-Ag en una herramienta ideal para la descripción neuroanatómica completa de las estructuras cerebrales involucradas en respuesta a diferentes agentes que causan daño neurodegenerativo irreversible. La técnica permite la supresión de las fibras normales y se aumenta la impregnación de los axones degenerados (de Olmos y col 1969, 1972, 1981,1984).
La técnica Amino – Cupro – Argéntica es de gran valor para estudios neurotoxicológicos por su alto grado de sensibilidad y rápida resolución temporal de eventos degenerativos. Dada su capacidad para iniciar depósitos de plata in situ, permite detectar la degeneración de neuronas completas o la pérdida de componentes celulares constituyendo una herramienta muy útil para el estudio del tejido nervioso y es suficientemente confiable para ser de rutina en la observación de células nerviosas, dendritas y axones.
Inmunohistoquímica sobre tejido animal
El servicio consiste en la detección de antígenos celulares o titulares mediante la reacción antígeno – anticuerpo. Para visualizar el lugar donde se produce dicha reacción es preciso emplear un trazador o marcador. El marcaje puede realizarse con fluorocromos (técnicas de inmunofluorescencia) o con sustratos coloreados (técnicas de inmunoenzimática).
Las técnicas inmunohistoquímicas, ampliamente utilizadas en investigación neurohistológica, detectan biomoléculas específicas (antígenos) en cortes de tejido utilizando anticuerpos específicos (anticuerpo primario) contra los antígenos determinados. Estos anticuerpos primarios a continuación son marcados con anticuerpos secundarios que pueden estar ligados a un fluorocromo, que subsiguientemente permiten la visualización con el microscopio fluorescente. Otra opción es utilizar anticuerpos secundarios biotinilados que posteriormente se incuban en una solución con un complejo de avidina-peroxidasa que se revela al exponerse a una solución de diaminobenzidina dando una coloración marrón en el sitio del antígeno, que claramente se visualiza en el microscopio de luz.
Capacitación y Asesoramiento en preparación de muestras biológicas para microscopía de fluorescencia
El servicio está dirigido a investigadores, profesionales de la salud y personal de empresas que utilizan o venden microscopios de fluorescencia. La elección de la muestra, la técnica de marcación y el material a utilizar son de suma importancia en la documentación y análisis de la imagen. Además, la rapidez con la que se producen nuevas alternativas en el área de la marcación celular y la ausencia de este servicio a nivel nacional y regional genera la necesidad de este entrenamiento y asesoría.
El asesoramiento puede ser presencial o a distancia. En la forma presencial se ofrece la práctica en la preparación de muestras histológicas y citológicas, estas últimas fijadas o vivas, en inmunomarcaciones y/o transfecciones. A distancia, el asesoramiento es online brindando información de los procedimientos en todas las etapas de marcación celular. Potencialmente el servicio puede prestarse en forma de curso de formación de posgrado.
